Программа №2668

Куров Артем

Дата рождения: 02.08.2013

Диагноз: нейрофиброматоз

Цель сбора: терапия препаратом

Место жительства: Тверская область, г. Нелидово

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Слова благодарности от мамы:

Дорогие благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!

От всей нашей большой семьи и от всего сердца благодарим за сбор средств на лечение Артема! Вы подарили ему реальный шанс на выздоровление и счастливое будущее. Ваша поддержка стала огромной опорой в трудный момент.

Желаем каждому здоровья и благополучия. Пусть добро, которое Вы дарите людям, возвращается многократно!

С искренней признательностью и теплом, мама Артема

Проиграть видео

Артему нужна помощь в борьбе с нейрофиброматозом

Иногда им кажется, что все беды уже позади. Можно просто идти по улице втроем, вдыхая сырой осенний воздух. Потом долго качаться на качелях, снова и снова мечтать о будущем. После вместе приготовить семейный ужин, наслаждаясь этими редкими совместными выходными. У Артема нет возможности играть в подвижные игры, поэтому свободное время он посвящает книгам и конструктору.

«Я люблю готовить, лего собирать, помогать маме по дому и папе помогать в гараже»

— Артем.

Проблемы с речью у Артема из-за болезни, первые признаки которой родители обнаружили, когда мальчику не было и 1 года.

«Заметили, что у Артема один глаз немного больше, чем другой. И зрачок не круглый, а в форме облачка»

— мама Артема.

Диагноз поверг их в шок. Нейрофиброматоз — это опасное генетическое заболевание, при котором опухоли буквально съедают организм человека.

«Начались наши бесконечные обследования, МРТ, наркоз, потом последовало большое количество операций»

— мама Артема.

Самая большая неоперабельная опухоль была на зрительном нерве. Осложнялось все язвой роговицы глаза.

«Нейрофиброма находилась в голове, давила на глаз, выдавливала глаз из орбиты»

— мама Артема.

Несколько операций в Москве и одна в Германии спасли ребенку жизнь, но глаз пришлось удалить. А дальше беда за бедой. Сначала разрослись опухоли в животе, затем стала отказывать нога.

«С ногой тяжело, ему очень трудно ходить. Хочется, чтобы у него все было хорошо»

— мама Артема.

И сам мальчик мечтает о таких простых вещах.

«Хочу быть здоровым, бегать с друзьями, играть в футбол»

— Артем.

Оперировать эти опухоли невозможно: они врастают в нервы и ткани внутренних органов. Но надежда спасти Артема есть — это препарат, который восстанавливает генетические поломки. Вот только стоит он больше 8 миллионов рублей — баснословная сумма для простой семьи, где работает один отец.

«Я потерял дар речи, потому что такие суммы я, наверное, даже в кино не видел»

— папа Артема.

Помочь Артему можно. Если каждый наш зритель пожертвует в Фонд хотя бы один рубль, мальчик будет спасен. Его родители сейчас очень нуждаются в неравнодушных людях, и кроме нас с Вами рассчитывать им не на кого.

«Он очень добродушный, добрый, ласковый, улыбчивый. Он постоянно улыбается, несмотря на свои боли, которые ему причиняют опухоли… Он очень хороший мальчишка!»

— мама Артема.

© РЕН ТВ

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...