Программа №2284
Агашева Иман
Дата рождения: 05.08.2018
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: Чеченская респ., с. Самашки
Сопроводительная терапия позволит Иман справиться с РТПХ
Иман всегда удавалось легко найти общий язык как со сверстниками, так и со взрослыми. Она обожает рассказывать сказки, продумывать, куда на этот раз отправились любимые главные герои. Даже теперь, постоянно находясь в больнице, Иман сочиняет все новые истории.
«Дочка очень активный ребенок, сразу было видно»
— мама Иман.
Болезнь проявилась, когда малышке исполнилось 3 года. В июле у нее немного повысилась температура. Сначала родители подумали о простуде, но жар никак не проходил. На следующий день они обратились в поликлинику, надеясь выяснить причину плохого самочувствия девочки.
«После сдачи анализов педиатр, к которому мы отвели Иман, сразу установил диагноз — лейкоз. С того дня наша жизнь разделилась на до и после»
— мама Иман.
Для лечения девочку направили в столичный онкологический центр, где ей провели несколько курсов химии. И вот врачи обрадовали словами о том, что Иман вышла в ремиссию! Разлука оказалась недолгой, семья смогла воссоединиться уже через несколько месяцев.
«2 с половиной года все шло прекрасно. Но на очередном обследовании мы узнали о рецидиве. Чувствовала себя ужаснее, чем после первых слов о диагнозе. Сейчас я хорошо представляла, какие испытания предстоят моему ребенку…»
— мама Иман.
Лейкоз вернулся в апреле 2024 года. Теперь химия стала высокодозной, а также появилась необходимость в трансплантации костного мозга. Донор, к счастью, нашелся быстро, им стала старшая сестра Иман. Процедура состоялась в сентябре. Родители надеялись: рак крови отступит, и самочувствие дочери улучшится.
«Пересадка прошла успешно, хотя и началась РТПХ кишечника. Из-за нее и из-за цитомегаловируса дочка продолжает лежать в палате. Ей нужно сразу несколько препаратов, на которые у нас нет денег»
— мама Иман.
Общая стоимость лечения — более 1 с половиной миллиона рублей. Ждать нельзя, требуется как можно скорее помочь организму Иман справиться с побочными явлениями после ТКМ. Поэтому семья девочки просит Вашей поддержки.
«Иман мечтает лишь об одном — быть обычным ребенком. Она хочет пойти в гости к бабушке и дедушке, выйти на прогулку с детьми, летом поехать на море и просто радоваться прелестям жизни. И я верю всем сердцем, что благодаря Вам это желание сбудется!»
— мама Иман.