Программа №2302
Сергеев Никита
Дата рождения: 30.04.2014
Диагноз: острый миелобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: г. Фролово
Необходимо собрать:
3 326 254 ₽
Осталось собрать:
2 883 533 ₽
Никите необходима посттрансплантационная терапия
С воспитанием Никиты у родителей никогда не было проблем. Спокойный и терпеливый мальчик с трепетом и нежностью ухаживал за своими домашними животными, а в свободное время собирал конструктор. Учеба тоже давалась ему легко, но из-за лейкоза 4 класс Никита окончил, будучи уже в больнице.
«С ноября прошлого года начала подниматься температура, доходившая до 40 °C, при этом без явных признаков простуды. Мы лечили то ОРЗ, то грипп…»
— мама Никиты.
Жар появлялся и исчезал, врачам не удавалось понять причину. Симптомы недомогания пропадали на неделю и потом вновь возвращались. За полгода мальчик несколько раз лежал в клинике, но сразу после нормализации температуры тела Никиту выписывали.
«Только в марте результаты развернутого анализа показали настоящее положение дел: гемоглобин низкий, скорость оседания эритроцитов увеличена почти в 8 раз!»
— мама Никиты.
На следующий день маму с сыном срочно отвезли в Волгоградский онкологический диспансер. Там специалисты провели повторное исследование крови, подтвердившее худшие опасения: у Никиты диагностировали острый миелобластный лейкоз.
«Как гром среди ясного неба. Полнейший шок. Нельзя словами описать это состояние. Жизнь остановилась»
— мама Никиты.
Терапия стала тяжелым испытанием не только для самого Никиты, но и для его близких. Постоянные капельницы, переливания крови, курсы химии… Родители старались поддерживать сына, хотя их собственное сердце пропускало удар каждый раз, когда кулаки мальчика сжимались от боли.
«Он очень стойко все переносил. Пусть даже сил было мало — плохой аппетит, общая слабость»
— мама Никиты.
После завершения первого этапа лечения особых признаков улучшения состояния Никиты не наблюдалось. Температура не спадала, появились осложнения. Тогда врачи провели дополнительный анализ и обнаружили мутацию в гене. Из-за нее мальчик попадает в группу высокого риска рецидива, требуется трансплантация костного мозга. Однако ее проведение может вызвать серьезные побочные эффекты. Избежать их позволит терапия зарубежными препаратами, общая стоимость которых более 3 миллионов рублей! Таких денег у семьи мальчика нет. Они обращаются за помощью к неравнодушным людям.
«Свои 11 лет сын праздновал в палате. Я так хочу, чтобы на следующий год он точно смог отметить день рождения дома, где рядом с ним будут его семья и близкие! Это возможно лишь с Вашей поддержкой!»
— мама Никиты.