Программа №2125
Новожилов Александр
Дата рождения: 10.11.2022
Диагноз: ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
Цель сбора: забор костного мозга
Место жительства: Московская область, г. Электрогорск
Поделиться:
Новости
Фонд перечислил 105.610, 00 рублей на забор костного мозга для Новожилова Александра. →
Слова благодарности от родителей:
Дорогие благотворители!
От всего материнского сердца я говорю каждому спасибо за бескорыстную и своевременную помощь! Благодарю Вас за то, что откликнулись на призыв и поддержали нашего маленького Сашу, которому исполнилось всего 2 года. Собранная неподъемная сумма позволит теперь выполнить сложную и дорогостоящую процедуру — трансплантацию костного мозга.
Дорогие друзья, тяжело выразить словами все чувства. Вы подарили нашему сыну жизнь. Теперь он и дальше может продолжать лечение, после которого последует долгая реабилитация. Однако мы верим, что со всем справимся! Огромное спасибо за поддержку и теплые пожелания!
Желаем Вам, Вашим родным и близким здоровья и счастья, надеемся, что каждого будут окружать такие добрые и отзывчивые люди, какими благотворители стали для нас. Пусть Господь хранит и оберегает Вас и Ваши семьи!
С уважением, семья Новожиловых
Помогите Саше победить самый редкий рак крови
Совсем скоро Саше исполнится 2 года, и сейчас он просто обожает тракторы. На прогулке, если эта тяжеловесная машина оказывается рядом, его больше ничего не интересует. Пока техника не окончит свою работу — уберет листья или снег, раскопает яму — малыш не сдвинется с места. Родители уверены: когда вырастет, мальчик захочет работать трактористом.
«Но вообще сыночку самое важное выжить, а кем ему становиться, он сам решит в будущем. Главное, чтобы у него было это будущее. Мы очень любим нашего Сашеньку и не сможем существовать без него»
— мама Саши.
Беременность протекала без осложнений, малыш появился на свет 10 ноября 2022 года, чем безмерно осчастливил всех близких. В первый год после рождения мальчик почти не болел, поэтому внезапное увеличение лимфоузлов сразу же насторожило родителей. Мама обратилась с Сашей больницу, где ему назначили общий анализ крови. Результаты были неутешительными. На их основании врачи предположили один из самых редких раков крови — ювенильный миеломоноцитарный лейкоз.
«Когда мы узнали об этом, жизнь просто перевернулась. То, что происходило у нас с мужем в головах, никакими словами не описать»
— мама Саши.
Пункция костного мозга подтвердила страшный диагноз, а генетический анализ обнаружил мутацию гена PTPN11. Врачи предупредили: лечение окажется сложным и долгим, а единственным способом полностью победить заболевание является только пересадка костного мозга. Химиотерапией данный вид лейкоза вылечить практически нельзя.
«Специалисты были с нами честными, но тогда эта информация очень испугала. Сашенька в любом случае должен будет перенести трансплантацию, а затем все ее последствия. И, слава Богу, если такая трансплантация нам понадобится только одна…»
— мама Саши.
12 июля 2024 года в Московском областном онкологическом диспансере мальчик начал свое лечение. Если раньше родители ласково между собой называли сына «наша улыбка», потому что он умел радоваться всему на свете, то теперь счастливым Сашу увидеть было почти невозможно. Бесконечные анализы, часто проходившие под наркозом, химиотерапия и отсутствие аппетита стали новой реальностью для совсем еще маленького ребенка.
«Самое сложное — смотреть на нашего малыша во время процедур, видеть, как он все переносит. Морально в такие моменты очень тяжело. И это еще мягко сказано»
— мама Саши.
Сейчас семья разделена на две части: папа остался дома, чтобы заботиться о старшей дочке, а мама все время проводит с сыном. Такая разлука невероятно мучительна для каждого. В больнице мальчик часто плачет из-за того, что не может найти папу или любимую сестренку. Малыш не понимает: они пока не могу приехать и проведать его.
«Сыночек еще маленький, но он уже скучает по дому, своим игрушкам и остальным членам нашей семьи. Часто показывает на окно, ищет тракторы. Но гулять нам нельзя, и я не могу ему объяснить этого»
— мама Саши.
Чтобы лечение Саши закончилось и семья наконец-то воссоединилась, мальчику как можно скорее необходимо перенести ТКМ. Однако для этого нужно исследовать донора и изъять у него жизненно важный костный мозг. Данная процедура является платной, ее стоимость составляет более 200 тысяч рублей.
«Я безвылазно нахожусь с сыночком в больнице, поэтому сейчас работает только муж. Также у нас есть дочка, которая пошла в 5 класс. Самим нам не справиться. Мы очень боимся потерять Сашеньку! Помогите, пожалуйста, его спасти!»
— мама Саши.