Программа №2151
Куделина Виктория
Дата рождения: 18.09.2009
Диагноз: первичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: Ханты-Мансийский автономный округ - Югра, г. Радужный
Для успешной ТКМ Вике жизненно необходимы особые лекарства
Когда Вика дома, по квартире всегда разносится громкий и заливистый смех. Эти редкие, но такие теплые моменты так ценны. Быть рядом всегда старается и старшая сестра, ждет встречи и любимый кот Симба.
Вика родилась совершенно здоровым ребенком. За плечами 3 разряд по спортивному туризму, активная волонтерская деятельность. Жила полноценной жизнью. Пока в декабре прошлого года не начались жуткие головные боли, постоянная тошнота и температура, которую не удавалось сбить.
«Сначала вообще был шок. Почему такое с нами произошло? Мы думали, что пролечимся, и все будет хорошо, но оказалось все плачевно»
— мама Вики.
Со спортом, как и с длинными светлыми волосами, ей пришлось попрощаться из-за диагноза «первичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз». Это редкое и тяжелое гематологическое заболевание. Оно поражает внутренние органы, головной мозг, приводит к дефициту клеток крови. Произойти это может в любом возрасте. У Вики болезнь обнаружили в 14, а у ее старшей сестры в 22 года.
«Мы находим контакт друг с другом, потому что принимали похожие препараты. Гормоны — это очень слезливо. Истерики, крики»
— сестра Вики.
Онкологический центр, как говорит Вика, теперь для нее второй дом. Каждые 2 недели она ездит туда на химиотерапию.
«Проходим пункцию. Она уже 25 сейчас сделала. Ей очень это больно, очень плохо переносит. Потом ее долго тошнит, потом нам подключают химиотерапию, потом — промывку»
— мама Вики.
Трудности, которые сейчас переживает Вика, не сломили ее. И хотя на позвоночнике уже нет живого места от пункций, а поддерживающая химия с каждым разом дается все тяжелее, в больничной палате она не бросает заниматься тем, что ее так вдохновляет.
«У нас в отделении есть уголок, в котором многие дети играют, делают подделки. И я в основном стараюсь проводить время там»
— Вика.
Рисует, лепит фигурки из соленого теста и папье-маше, учится играть на гитаре. Еще до болезни мечтала освоить этот инструмент. Сейчас она готовится к еще одному испытанию — пересадке костного мозга. Но, чтобы операция прошла успешно и донорские клетки прижились, девочке нужны дорогостоящие препараты. Для матери, которая воспитывает двух тяжелобольных дочерей одна, сумма огромная. Необходимые Вике лекарства стоят почти 2 с половиной миллиона рублей.
«Мне самое главное, чтобы моя дочь была жива и здорова»
— мама Вики.
Вся надежда сейчас только на неравнодушных людей, зрителей РЕН ТВ и жертвователей фонда World Vita. В них верит и сама Вика, которая не раз помогла другим.
«Как справляюсь? Ну, наверное, не опускаю руки и стараюсь идти к своей цели — вылечиться и продолжить жизнь в том же темпе, который был»
— Вика.
А еще Вика очень хочет осуществить свою мечту стать психологом. И, конечно, быть рядом с мамой, которая не дает тяжелой болезни сломать ее младшую дочь.
© РЕН ТВ