Программа №1602
Мухаметгалеев Салим
Дата рождения: 07.03.2012
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: г. Казань
Поделиться:
Новости
Салим начал прибавлять в весе! Также недавно у мальчика прошла операция по устранению... →
Салим вернулся в Санкт-Петербург на подготовку к операциям. Мальчику будут разъединять... →
Фонд перечислил 5.330.311, 20 рубль на закупку препарата «Резурок». →
Слова благодарности от родителей:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала ТВЦ!
Примите от нашей семьи самую глубокую благодарность! Огромное спасибо Вам за то, что объединились ради помощи Салиму. В такие короткие сроки вы сделали настоящее чудо! Какое счастье, что за 4,5 года борьбы мы наконец-то на шаг ближе к заветной цели!
Мы готовы тысячу раз повторять спасибо за то, что Вы вложили время, средства и сострадание в выздоровление нашего ребенка!
От всей души желаем Вам и Вашим близким личных побед, исполнения желаний и крепкого здоровья!
С уважением, семья Салима
Дорогостоящий препарат облегчит страдания Салима
Элементарное движение пальцем для 10-летнего Салима — невыносимое мучение. Вся его кожа — сплошная рана. Так тяжело организм мальчика отреагировал на лечение, которое нужно было для борьбы со смертельной болезнью. У Салима острый лимфобластный лейкоз, и ему потребовалась трансплантация костного мозга. Иммунная система донорские клетки приняла, но вот таким чудовищным образом.
«У него лопается кожа, она сильно меняется, разрывается полностью: трущиеся места — стопы, руки, грудь, уши, рот, глаза — все стали одной сплошной раной»
— мама Салима.
Уже больше года Салим стойко переносит свои страдания. Он с трудом ест обычную еду: во рту тоже язвы. Пальчики на правой руке слиплись из-за размякшей кожи, недавно их разделяли хирургически. Мама терпеливо ухаживает за сыном. Специальное питание, постоянные перевязки, десятки кремов и гормональных мазей, фотофорез — все это помогает, но ненадолго. Болезнь продолжает жестоко уродовать маленький организм.
«Он просто стал зарастать вот так, внутрь все пошло. Ушные раковины стали закрываться, у нас 0.8 открытие рта, глаза тоже. Где есть слизистые, вот так сильно ударило…»
— мама Салима.
Почти каждый день Салима осматривают врачи, ведь страдает не только кожа, но и внутренние органы и суставы. Схему лечения нужно постоянно менять, как только ослабевает эффект. Медики выяснили, что совсем недавно в мире появился препарат, который уже помог людям с такими же проблемами, как у Салима. Но, к сожалению, больница не имеет возможности закупить его за бюджетные средства. Врачи вместе с мамой Салима обращаются за помощью к людям.
«Помощь благотворителей нужна для того, чтобы попытаться применить новый препарат, который еще не зарегистрирован для детей в РФ, с иммуносупрессивным действием, по механизму отличающийся от всего того, что получал Салим»
— Любовь Цветкова, врач-гематолог НИИ им. Р. М. Горбачевой.
В больнице, где лечится Салим, много разных детей, но, глядя на его страдания, даже врачи порой не могут сдержать слез. Мальчик признается: это очень тяжело, успокаивать всех, кто его видит.
«Когда врачи плачут, тяжело становится, потому что они плачут и мне тоже хочется плакать»
— Салим.
Стоимость препарата, который может помочь Салиму, просто огромна. 6 237 000 рублей! Мама мальчика — музыкальный руководитель в детском саду, но и эту работу вынуждена была оставить, чтобы ухаживать за сыном. Семья родом из Казани, в Петербурге снимают квартиру рядом с больницей. Когда Салиму получше, его мама пытается хоть как-то подзаработать в храме неподалеку.
«Прошу какую-нибудь дать мне работу. Когда у нас все более-менее спокойно, мне разрешают на два часа. Вот у них был ремонт — лестницу мыть, как сторож поработать, свечницей»
— мама Салима.
Как собрать деньги, чтобы помочь сыну, мама не представляет. Других способов лечения уже нет — врачи испробовали все. А если терапию не продолжить, Салим может умереть: он борется с собственной иммунной системой из последних сил, не выдерживают сосуды. Ситуация просто безвыходная.
«Когда ты чувствуешь, что падаешь в эту бездну, душа не на месте. Ты просто идешь и молишься»
— мама Салима.
Мама и бабушка мальчика очень надеются на помощь людей. Они уверены: если чудесный препарат поможет Салиму, значит, от сможет спасти и других детей.
«Для врачей это же такая маленькая победа, но это же в копилочку, и дальше после нас будут еще дети, и им тоже нужно будет помочь. И вот эти знания накопительные, они нужны»
— мама Салима.
В марте у Салима День рождения. Ему исполнится 11 лет. Больше всего на свете он мечтает получить в подарок кошку или собаку, но знает: этого еще долго не будет. Поэтому, как обычно, загадал на свой праздник другое желание — наконец выздороветь и стать обычным мальчиком. В наших силах это желание исполнить.
© ТВ ЦЕНТР