Программа №1574
Шовин Иван
Дата рождения: 19.02.2016
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: с. Красносельское, Симферопольский район
Поделиться:
Новости
Сегодня мы узнали, что Вани не стало... →
Здоровье Вани пока оставляет желать лучшего, сейчас он в больнице, проходит лечение. →
С 29 по 31 марта у Вани было тотальное облучение, затем 3 апреля провели пересадку... →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала ТВЦ!
Хочу сказать всем огромное спасибо за помощь! Благодаря Вам нам удалось собрать нужную сумму, и теперь мой сын получит необходимое лекарство.
Мы очень надеемся, что на этом все плохое закончится и Ваня полностью поправится.
Хочу пожелать от всего сердца, чтобы у всех Вас в жизни встречались отзывчивые люди. Мы желаем всем счастья и, самое главное, здоровья!
С уважением и благодарностью, мама Вани
Для проведения ТКМ Ване нужно дорогостоящее лекарство
На приеме у врача-кардиолога, весь в электродах и датчиках, шестилетний Ваня Шовин представляет себя космонавтом перед полетом на Марс. Только встревоженный мамин взгляд напоминает о том, что это не игра. Мальчик борется со смертельным заболеванием: у него острый лимфобластный лейкоз — рак крови в агрессивной форме, который не поддается традиционному лечению.
«Ване была проведена противорецидивная полихимиотерапия, однако необходимого ответа достигнуто не было, и сохраняется остаточный опухолевый клон. Учитывая крайнюю химиорезистентность заболевания, химиотерапию продолжать невозможно, это будет неэффективно и может привести к крайне негативным последствиям»
— Любовь Цветкова, врач-гематолог отделения трансплантации костного мозга НИИ детской онкологии и гематологии им. Р. М. Горбачевой.
Единственное, что теперь поможет, — трансплантация костного мозга, замена своих больных клеточек на здоровые донорские. Операцию Ване готовы провести в Санкт-Петербурге, по государственной квоте. Но чтобы пересадка прошла успешно, сначала его нужно вывести в ремиссию с помощью специфических, очень редких и дорогих иммунопрепаратов. Они не зарегистрированы в России, поэтому семья должна приобрести их самостоятельно.
Стоимость курса — 1 миллион 818 тысяч 798 рублей. Для людей, которые всю жизнь живут в маленьком поселке в Крыму, это нереальная сумма. Мама и бабушка Вани надеются: если его покажут по телевизору на всю Россию, обязательно найдутся неравнодушные люди, которые захотят помочь.
«Верю. Верю! Я много очень смотрела таких передач, недавно смотрела… Делали детям пересадки, они выздоравливали. Почему-то верится, что нашему мальчику помогут!»
— бабушка Вани.
В Петербурге они снимают комнату рядом с больницей, чтобы на всякий случай быть поближе к врачам. Ваня радуется, что мама и бабушка всегда рядом, а те живут в постоянном тягостном неведении: удастся провести ребенку спасительную операцию или нет. Все зависит от того, когда будет собрана нужная сумма.
«Легче лечиться, чем ждать, как оно, чего там будет… Мы очень надеемся, что люди отзовутся, что хоть на этот раз мы вылечим его до конца…»
— мама Вани.
Семья обратилась за помощью ко всем родным, друзьям — помогают даже соседи по поселку. Но сумма слишком велика, а лекарства Ване нужны срочно.
«Сами мы так быстро не сможем, даже с помощью близких и родных… Так как болезнь прогрессирует — судя по словам врачей, прогрессирует очень быстро — нам надо очень быстро собрать эту сумму»
— мама Вани.
У мальчика есть сильная группа поддержки
Дома семью ждут папа и любимая старшая сестра. Ванин папа работает водителем, а на выходные они всегда выбирается с сыном на рыбалку.
«Я очень сильно хочу домой, поехать на рыбалку! Папа, наверное, все давно уже сделал, чтобы поехать на рыбалку, а нас до сих пор не хотят отпускать»
— Ваня Шовин.
19 февраля у Вани день рождения, ему исполнится семь лет. Но доживет ли он до своего праздника, если лечение не начнется, — врачи не дают прогнозов. У мальчика только один шанс выжить: если на мамину просьбу о помощи кто-то откликнется.
© ТВ ЦЕНТР