Программа №2482
Атамуратова Василиса
Дата рождения: 05.05.2015
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: пересадка костного мозга и сопроводительные препараты
Место жительства: Самарская область, г. Жигулевск
Необходимо собрать:
3 823 068 ₽
Осталось собрать:
3 823 068 ₽
Василисе необходима помощь в борьбе с лейкозом
Ровные штрихи ложатся на альбомный лист. Это будет подарок. Насколько красиво и сосредоточенно Василиса рисует, однажды заметила медсестра и попросила эксклюзивную картину для больничной стены.
«Я раньше ходила на рисование, то есть в художественную школу. Там мы много рисовали натюрмортов, иногда делали портреты»
— Василиса.
О художественной школе девочка говорит в прошедшем времени. Это часть той далекой и почти забытой жизни без болезни, в которой помимо рисования были танцы, футбол, младшая сестренка. Тот самый момент, когда все изменилось, и Василиса, и мама помнят очень хорошо.
«Я сидела на кухне, завтракала, и она приползает на попе. То есть просто приползает. Говорит: "Ноги у меня вообще не действуют…"»
— мама Василисы.
Дальше госпитализация, обследования, анализы.
«Когда мы приехали в Самару, в больницу, там уже нам более подробно объяснили, что это за болезнь, как она появилась, и проверили все анализы, точно ли все совпадает. И вот так у меня выявили этот острый лейкоз…»
— Василиса.
Василиса не только выучила название «острый лимфобластный лейкоз», но и привыкла к процедурам, обследованиям и новым гаджетам в своем теле.
«Мне поставили сюда вот катетер, теперь сюда. Здесь нет катетера, удалили. А здесь раньше был порт»
— Василиса.
Но дольше всего девочка привыкала к новой прическе.
«У нее были очень длинные волосы. Не хотела состригать, плакала. Мы как-то перевели все это в шутку. Я говорю: "Дочь, давай попробуем покороче сделаем, еще покороче"»
— мама Василисы.
Изначально врачи говорили, что у нее легкая степень заболевания и что достаточно будет одной лишь химиотерапии.
«Но не тут-то было. Нам сказали, что требуется пересадка. Нас прохимичили и отправили сюда уже в Питер»
— мама Василисы.
Путь к выздоровлению теперь один — пересадка костного мозга. Уже все решено: донором будет мама. Врачи готовы провести операцию и восстановительную терапию, нужно выполнить лишь одно условие — собрать 3 миллиона 823 тысячи 68 рублей.
«Для нашей семьи деньги немалые, неподъемные. Папа у нас один работает»
— мама Василисы.
У родителей девочки нет возможности собрать необходимую сумму.
«Мы обратились в благотворительный фонд, потому что мы нашими доходами не сможем потянуть эту сумму»
— папа Василисы.
Василиса учится на отлично даже сейчас на удаленке. Конечно, она очень хочет вернуться к друзьям. Хотя есть и другие мечты.
«Главная мечта — это... Я бы хотела собаку, но из-за аллергии мне нельзя сейчас ничего. После пересадки, возможно, у меня пропадет аллергия, потому что мне пересадку делают от маминого костного мозга, а у нее нет никаких аллергий и проблем со здоровьем, у нее все отлично!»
— Василиса.
А еще девочка мечтает стать стоматологом.
«У меня раньше болело много зубов, и, когда я ходила к стоматологу, мне становилось легче. Хотелось бы помогать людям так же, как и они мне помогали, и делать добро»
— Василиса.
Родители, конечно, тоже верят, что их дочь ждет самое счастливое будущее. Но иногда невозможно не думать о самом страшном.
В редкие дни, когда вся семья собирается вместе, две сестры играют и рисуют.
— Дай сюда свои пальцы!
Талантливая Василиса придумала создать вот такой арт-объект: сердце, сложенное из отпечатков ладоней. И родители, глядя на дочерей в эти минуты, желают лишь одного: чтобы любоваться им они обе могли долгие-долгие годы.
© РЕН ТВ