Программа №2080
Боровиков Михаил
Дата рождения: 25.04.2022
Диагноз: острый миелобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: г. Барнаул
Поделиться:
Новости
Миша наконец вышел в ремиссию! Мальчик чувствует себя прекрасно, играет с младшим братом. →
Фонд перечислил 1.420.025, 00 рублей на закупку медицинских препаратов. →
Слова благодарности от родителей:
Уважаемые благотворители!
Хочу сказать огромное спасибо всем, кто нам помог! Теперь мы можем не бояться последствий после ТКМ, зная, что у нас есть нужные препараты для борьбы с ними! И это только благодаря Вам — добрым, неравнодушным людям! Вы спасаете жизни наших детей не меньше, чем это делают врачи! Порой такая вроде бы простая помощь может оказаться единственным шансом на выздоровление! Спасибо, что не проходите мимо!
Здоровья Вам и Вашим близким! Пусть Ваша доброта и щедрость вернутся к вам в тысячном размере!
Низкий поклон от семьи Боровиковых!
Дорогостоящие препараты помогут Мише перенести последствия ТКМ
Маленький Миша очень торопится жить. Он обожает играть с папой в самолетик, летая на его руках, кататься с горки на санках зимой, бросать игрушки и крушить только что построенные башенки. Даже на свет он появился раньше срока — уже на 34 неделе беременности. Хотя у Миши синдром Дауна, он точно так же, как и другие дети, любит активно двигаться и изучать окружающий мир. К 2-м годам мальчик научился уверенно ползать и начал вставать на ножки. До заветных первых самостоятельных шагов оставалось всего ничего, но рак крови откатил развитие этих навыков на несколько месяцев назад. И теперь под угрозой не только навык ходьбы — целая жизнь Миши.
Все началось в марте 2024 года, всего несколько месяцев назад. Миша, как тогда казалось, заболел обычной простудой с насморком и температурой. Но, что было странным, лечение затянулось на 3 недели. Заподозрив неладное, родители обратились к специалистам.
«Нам назначили сдать анализ крови, по результатам которого срочно госпитализировали в детское онкологическое отделение города Барнаул с подозрением на системное заболевание крови»
— мама Миши.
Надежда на то, что это все лишь какая-то ошибка, не оправдалась — 3 апреля врачи подтвердили диагноз «острый миелобластный лейкоз М7». И без того сложная ситуация стала еще труднее.
«"Лейкоз? Почему с нашим малышом? Неужели ему мало испытаний в жизни?" — эти вопросы одолевали меня и мужа. В совокупности с синдромом Дауна лечение предстояло в разы тяжелее и опаснее, возможно с пересадкой костного мозга. Риски настолько велики, что мы можем просто потерять наше маленькое солнце!»
— мама Миши.
Врачи в Барнауле не имеют опыта лечения лейкоза у детей с синдромом Дауна, поэтому за помощью родители Миши обратились в Московскую больницу. К сожалению, доступных мест там не оказалось, шли разговоры о том, чтобы продолжать терапию в Барнауле, но под присмотром и контролем столичной клиники. В этот момент врачи НИИ им. Р. М. Горбачевой согласились взять Мишу к себе, и уже 11 апреля семья отправилась в Санкт-Петербург.
«За 3 месяца нахождения в больнице Миша прошел 2 курса химиотерапии. 1-й дался очень тяжело. Мы никогда не видели нашего сына настолько слабым. Все, чему он научился за 2 года, откатилось почти до ноля. Ребенок мог только лежать и с великим трудом сидеть самостоятельно, чтобы покушать»
— мама Миши.
Обследования показывали хорошие результаты сразу после завершения 1-го этапа терапии, но они оказались ложными — болезнь лишь усугубилась. У Миши появились опухолевые образования. Врачам пришлось поставить семью перед тяжелым выбором: либо продолжать щадящую химиотерапию, надеясь, что какой-то блок даст положительную динамику, либо начать агрессивное лечение и готовиться к трансплантации костного мозга. Шанс на отступление рака после ТКМ был выше, но последствия также становятся намного опасней из-за синдрома Дауна: иммунитет мальчика намного слабее сверстников, и организм может не перенести такую процедуру.
«Зная, какой наш Мишаня боец, как достойно он всегда справлялся со всеми трудностями, мы приняли решение попытаться подарить нашему сыну второй день рождения! Мы согласились на трансплантацию!»
— мама Миши.
Чтобы избежать наиболее страшных побочных эффектов, приглушить и купировать их, Мише требуются редкие и дорогостоящие препараты. Из-за синдрома Дауна лекарства мальчику нужно подбирать с особой осторожностью. Найти требующуюся сумму для покупки препаратов — почти 1,5 миллиона рублей — семье Миши очень сложно. Ведь у мальчика есть совсем маленький братик, которому едва исполнилось несколько месяцев.
«Я верю, что наш сынок сильный и сможет выдержать все испытания, но ему нужна помощь не только врачей и близких, но и просто добрых людей! Мы так хотим наконец-то быть рядом с Мишаней и видеть его счастливые здоровые глазки, ощущать его нежность и дарить ему свою любовь! Прошу, помогите нам в этом!»
— мама Миши.