Программа №1294

Попов Виктор

Дата рождения: 18.10.2013

Диагноз: корригированная транспозиция магистральных сосудов

Место жительства: Подгорное

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

21.12.2024

Витя закончил триместр почти без четверок, недавно, правда, находился на больничном. →

07.06.2024

Пару дней назад Витя вернулся из Казани, был на осмотре — состояние стабильное. →

08.06.2023

В апреле Вите проводили обследования в ФЦССХ Пензы, результаты хорошие... →

Слова благодарности от мамы:

Уважаемые благотворители и зрители телеканала ТВЦ!

Хочу Вас поблагодарить, сказать спасибо, но нет таких слов в мире, чтобы выразить всю мою признательность за спасение моего сыночка! Вы помогли собрать необходимую сумму на лечение Вити, стали спасителями и ангелами-хранителями для моего ребенка! Без Вашей доброты и отзывчивости мы ни за что не справились бы. Как много людей готовы делиться последним, отдавать частичку себя, чтобы помочь другим!!

Теперь мы сможем провести необходимую операцию. Я ни на минуту не сомневалась, что все получится!

Я и Витя от всей души желаем Вам: пусть в Вашей жизни будут поводы только для радости! Самое главное, будьте всегда здоровы!

С уважением, мама Вити

Видео

Проиграть видео

Фотографии

Письмо от мамы

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Вам пишет мама Вити Попова. У моего сыночка врожденный порок сердца, и я очень прошу Вас о помощи!

Моя беременность протекала легко, можно сказать, идеально, поэтому нельзя было даже предположить, что сердечко малыша развивается неправильно. На плановом УЗИ у врача возникли сомнения, и она предложила пройти дополнительные обследования. Так, на седьмом месяце беременности ребенку уже был поставлен сложный диагноз: «корригированная транспозиция магистральных сосудов, дефект межжелудочковой перегородки, стеноз легочной артерии комбинированный, выраженный, стеноз устья левой ветви легочной артерии». Замечательный доктор, Ю.Б. Калиничева, обнадежила нас, что порок, хотя и сложный, редкий, но операбельный.

Когда диагноз подтвердился, первой мыслью было: «Нет, нет, со мной такого быть не может!». Мне казалось, что такие страшные события происходят где-то, у кого-то, что только в кино так бывает. Я не верила до самого рождения малыша, надеялась, что врачи ошиблись, и даже привыкать к мысли о таком диагнозе не хотела.

Рожать решено было в Пензе, поближе к кардиоцентру. Родился Витя в срок, некоторое время был под наблюдением врачей, но срочная операция не понадобилась, и нас отпустили домой набираться сил. В душе у меня было странное чувство: радость от рождения сына, смешанная со страхом и растерянностью...

К пяти месяцам у малыша обнаружилась гипоксемия за счет закрывшегося артериального потока, поэтому в Федеральном центре сердечно-сосудистой хирургии г. Пензы Вите была проведена операция: создание системно-легочного анастомоза слева. Это дало возможность мальчику расти и развиваться. Тогда же кардиолог сказал, что, пока есть время, нужно искать хирурга, который сможет провести радикальную коррекцию порока.

Первые годы жизни Витя рос и развивался нормально. Он почти не отличался от своих ровесников, был обычным озорным и любознательным крохой. При том, что сыночек рос общительным и веселым, болезнь очень мешала ему. К трем годам состояние Витюши стало ухудшаться, усиливалась гипоксия, поэтому настало время оперировать сына.

Здесь на помощь снова пришла Юлия Борисовна Калиничева, она помогла нам найти специалиста за рубежом, поскольку в России нет опыта проведения необходимого нам хирургического вмешательства. Мы попали в клинику LUMC г. Лейдена, где Вите профессором М. Хазекампом была проведена комплексная операция, включающая в себя Растелли, геми-Мастард, Гленн, пластику левой ветви легочной артерии.

Оперативное вмешательство длилось почти 8 часов, это были самые сложные и страшные часы в моей жизни. Наконец, меня пригласили к профессору, и когда я увидела его уставшего, но с улыбкой на лице, поняла: теперь все хорошо! Когда мы вернулись домой, моему счастью не было предела! Я впервые услышала на осмотре от врачей, что с моим сыном все в порядке!

Витя пошел в детский сад, затем в школу, мы жили обычной жизнью счастливой семьи. Беда пришла, когда ее совсем не ждали. В последнее время Витюшка стал все чаще жаловаться на сильную усталость, слабость, у него появилась одышка, стали синеть губки.

На обследовании в кардиологии ДРКБ г. Казани врачи выявили серьезные ухудшения: критический стеноз устья левой ветви легочной артерии. И просвет в сосудике становится все меньше и меньше. Все случилось так быстро, как гром, как удар, — опять беда, надо спасать сынишку!

Теперь Вите требуется срочное лечение. Конечно, снова встал вопрос, кто сможет взяться за наш случай, ведь из-за сложности патологии зона доступа сильно затруднена. Лечащий врач Вити провел экстренную видеоконференцию с коллегами. После нее стало понятно, что помочь сыну в России, к сожалению, не смогут. Прооперировать Витюшу берется только профессор Хазекамп, который несколько лет назад уже совершил для нас чудо.

Из клиники прислали огромный счет за лечение — 30 000 EUR. Это космическая для нашей семьи сумма! Мы живем с Витей вдвоем, папа уже несколько лет не принимает участия в жизни сына, его местонахождение нам неизвестно. Без Вашей помощи мы просто не справимся!

Витюша — добрый и отзывчивый мальчик! Он сильно любит кошек, готов всех собрать на улице и поселить у себя дома, хотя у нас и так уже живет питомец — кот Мурзик. Также Вите нравятся разные конструкторы-трансформеры, он может часами сидеть и копаться с ними. Сын обожает машинки, большие и маленькие, и он собрал уже огромную коллекцию.

Вите сейчас 8 лет, он учится во втором классе. Теперь школу посещать ему все сложнее, даже обычная ходьба вызывает одышку и слабость. Витюшка всегда любил гулять с друзьями, а из-за болезни он уже не может играть, как раньше: сидит на лавочке, как старичок, и грустно наблюдает за беготней других ребятишек. Любое напряжение вызывает у сыночка усталость. Подняться по лестнице домой стало большой проблемой для мальчика. Хотя он и не подает виду, я замечаю, что ему страшно.

Недавно сын научился играть в шахматы, теперь на очереди катание на скейте, но это уже после лечения… Витя очень надеется, что после операции у него все получится!

Пожалуйста, помогите спасти Витю, чтобы он рос и развивался счастливым ребенком и его мечты сбывались! Страшно подумать, что будет, если мы не успеем…

С уважением, мама Вити

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...