Программа №1680
Думанян Ева
Дата рождения: 14.03.2022
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: Калужская обл., п. Полотняный Завод
Поделиться:
Новости
Все анализы Евы в норме. Сейчас девочка продолжает заниматься с логопедом и остеопатом. →
У Евы прошел год со дня пересадки костного мозга, состояние девочки хорошее. →
У Евы прошло 70 дней после пересадки. В целом все хорошо, анализы неплохие... →
Слова благодарности от родителей:
Уважаемые благотворители!
Вся наша семья выражает Вам огромную благодарность за помощь в сборе средств на лечение Евы! Спасибо за то, что поняли чужую боль, за Ваши добрые сердца и надежду на победу в борьбе с болезнью!
Нашей девочке предстоит трансплантация костного мозга. Процедура очень сложная, с длительным восстановительным периодом, но только она поможет Еве вылечиться и вернуться к полноценной жизни.
Говорят, если человек о чем-то сильно мечтает, вся вселенная будет способствовать тому, чтобы мечта сбылась! Мы желаем только одного: чтобы наша дочь была здорова, бегала, играла, веселилась, резвилась и наслаждалась беззаботным детством. Еще раз спасибо Вам за то, что приблизили нас к мечте!
С уважением, родители Евы
Малышке Еве нужна особая подготовка к трансплантации
У маленькой Евы есть очаровательная ямочка на щечке, но вот заметна она далеко не всегда: только когда эта лучезарная девчонка улыбается или звонко смеется. Сейчас такие события происходят крайне редко, ведь поводов для радости у малышки почти нет. Уже полгода ей приходится бороться с безжалостным врагом — острым лимфобластным лейкозом.
Родители Евы и подумать не могли, что в один миг их жизнь так кардинально изменится. Они с нетерпением ждали рождения дочки, ведь появление первого ребенка на свет — особенное событие в каждой семье. Беременность протекала хорошо, без осложнений. 14 марта 2022 года в семье Думанян произошло пополнение!
«С появлением Евы наш дом наполнился счастьем, радостью и весельем! Она росла здоровой девочкой, дарила нам свой смех и улыбку. Мы радовались каждому новому достижению дочки и даже допустить не могли, что однажды с ней может случиться такая беда...»
— мама Евы.
В 9 месяцев у Евы поднялась температура. Сначала мама и папа подумали, что дело в обычной вирусной инфекции, но через пару дней у девочки появился непонятный синяк на теле и выступила кровь в уголках губ. Родителям страшно было даже просто прочитать в интернете, что могут означать подобные симптомы. На следующий день врачи взяли у малышка анализ крови и по его результатам озвучили точный диагноз.
«Страшные мысли охватили нас. Мы не могли поверить в происходящее. Казалось, что это страшный сон, хотелось скорее проснуться. Времени на эмоции не было, так как случай оказался сложным для Калужской области и Еву срочно перенаправили в московский онкоцентр»
— мама Евы.
Маленькой девочке пришлось перенести множество неприятных процедур и тяжелых испытаний: наркозы, химию, гормональную терапию, питание через трубочку. Ева не понимает, почему все это с ней происходит, и не может объяснить, где болит и что тревожит. Маме приходится только догадываться о причине очередного плача дочки. Не опускать руки очень трудно, но ради любимой малышки родители стараются радоваться мелочам и всеми силами поддерживать позитивный настрой.
Вместо того чтобы играть на площадке, делать первые шаги и учиться говорить, Ева проводит свое детство в палате. Для девочки, которая привыкла всегда чувствовать внимание близких, находиться среди чужих людей — большой стресс. Однако, несмотря на страх, она продолжает оставаться жизнерадостной: танцует под веселые песенки, изучает игрушки вокруг и издает разные смешные звуки. Ходить малышка пока не умеет, но активно пытается встать на ножки.
На данный момент Ева стойко проходит второй курс химиотерапии. Впереди ее ждет пересадка костного мозга — это единственный способ победить коварную болезнь. Только вот к данной процедуре нужна особая подготовка, чтобы трансплантат прижился без осложнений. Врачи назначили девочке терапию зарубежным препаратом «Бусульфан». Он не зарегистрирован в России и не имеет аналогов, поэтому стоит очень дорого — более 500 тысяч рублей.
«Для нашей семьи это большая сумма, мы не сможем самостоятельно оплатить лечение дочери. Добрые люди, пожалуйста, помогите собрать средства на приобретение данного препарата. Я заранее благодарю каждого из Вас за поддержку»
— мама Евы.