Программа №2115
Святашов Михаил
Дата рождения: 04.08.2024
Диагноз: тяжелый комбинированный иммунодефицит, синдром Оменна
Цель сбора: оплата трансплантации костного мозга и терапии препаратами
Место жительства: Волгоградская область, г. Волжский
Мише жизненно необходима ТКМ и сопроводительная терапия
«Я не могу передать словами. Просто, как бы знаете, мы потеряли сына первого из-за этого. Я не хочу хоронить второго. Я боюсь»
— мама Миши.
Татьяна не может сдержать слез во время интервью. Первый ребенок родился с заболеванием иммунной системы и умер еще совсем маленьким.
«Почему его не спасли? Потому что мы не знали, что с ним. Очень долго врачи выясняли. Когда ему было 2 года и 4 месяца, он уже третью пневмонию не выдержал. То есть иммунитета нету»
— мама Миши.
— Сынуля… Миша…
Миша долгожданный сынок. Родители очень боялись, что малышу передастся страшный диагноз. Врачи давали неплохие шансы, что ребенок родится здоровым, но уже в роддоме медики выявили у мальчика иммунодефицит. С первых дней жизни он подключен к капельнице.
«Вот это наш предел. То есть мы даже не выходим из палаты. Кушаем тоже тут. Я вот тут ставлю стульчик, подушечку беру, кладу его на подушку, и мы вот так вот кушаем»
— мама Миши.
«Несмотря на страшный диагноз, у мальчика есть все шансы на то, чтобы жить», — говорят врачи. Заболевание выявили своевременно, сейчас важно не медлить с лечением. Папа еще не держал своего сына на руках, а сестренка не успела обнять брата, которого сразу после рождения из роддома доставили в медицинский центр.
«Она его очень ждала. И я понимаю, что она его может даже не увидеть просто. Очень хочу, чтобы он поправился, чтобы пересадка помогла. У нас папа донор, он подошел, нас это очень радует. Он говорит: "Я рад, что хоть как-то помогу своему ребенку"»
— мама Миши.
Маленькому Мише чуть больше 2 месяцев, но ему уже приходится многое преодолевать. Каждый день для младенца — это бесконечные процедуры и уколы. В перерывах Миша, как и все дети в его возрасте, любит поспать.
Внимание врачей и процедуры для Миши жизненно необходимы. Сейчас особенно важно поддерживать его ослабленный иммунитет — у малыша высок риск развития тяжелых инфекционных осложнений.
«Также неконтролируемого процесса на коже, в желудочно-кишечном тракте, что может приводить к летальному исходу. Данный диагноз является абсолютным показанием к проведению в кратчайшие сроки аллогенной трансплантации костного мозга»
— Полина Шевелева, врач-гематолог.
Чтобы спасти Мише жизнь, нужна не только трансплантация, но и дорогостоящие препараты. Для этого необходимо больше 3 миллионов 282 тысяч рублей. Собрать самостоятельно такую сумму семья просто не успеет. Медлить в случае маленького Миши нельзя.
«Я так хочу, чтобы он жил. Он нам очень нужен!»
— мама Миши.
Мама мальчика надеется на лучшее, хотя часто и не может сдержать слез, когда держит своего сына на руках. Но продолжает верить, что с малышом все будет хорошо, они вместе приедут домой, где Мишу так сильно ждут.
«Мы очень хотим домой. Я не хочу думать о плохом, что я приеду туда одна...»
— мама Миши.
© РЕН ТВ