Программа №2048

Яманаева Ксения

Дата рождения: 12.05.2014

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

Цель сбора: терапия препаратом

Место жительства: Республика Башкортостан, г. Нефтекамск

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

05.11.2024

Сейчас у Ксюши все хорошо. Препарат «Резурок» девочка начала принимать с конца... →

16.08.2024

Фонд перечислил 6.247.238, 40 рублей на закупку препарата «Резурок». →

Слова благодарности от мамы:

Уважаемые благотворители и зрители телеканала ТВ ЦЕНТР!

Хочу выразить огромную благодарность всем неравнодушным людям, всем, кто не прошел мимо и помог нам собрать такую большую сумму! Хорошо, когда рядом есть люди, которые помогут в трудную минуту и подставят свое плечо для поддержки. От всего сердца благодарю Вас за невероятную помощь, за то, что дали Ксюше шанс на счастливое детство, а нам, родителям — возможность видеть, как наша принцесса растет и радуется жизни!

Впереди нас ждет большой путь реабилитации, прием препарата, на который у нас большие надежды. Мы верим, что все у Ксюши будет хорошо благодаря Вашей поддержке!

Искренне желаю всем здоровья крепкого и счастья! Пусть добро, которое Вы дарите, вернется к вам стократно!

С уважением, мама Ксюши

Проиграть видео

Дорогостоящий препарат поможет Ксюше вновь полноценно ходить

10-летняя Ксюша проходит тяжелейшую реабилитацию после пересадки костного мозга. Ее провели для борьбы со смертельной болезнью — острым лимфобластным лейкозом, раком крови. Операция была успешной. Болезнь отступила, но потом пришла новая беда — стали отказывать ноги. Ксюша не может сама присесть, ей тяжело подниматься по ступенькам.

«Первые полгода мы все думали, что это после пересадки, потому что мы долго лежали… Постепенно начали замечать, что ничего не восстанавливается и становится только хуже — ножки слабеют»

— мама Ксюши.

Это проявление РТПХ, реакции трансплантата против хозяина. Редкое и очень тяжелое осложнение, когда донорские клетки после пересадки воспринимают клетки организма как инородные и атакуют их. С каждым днем ноги Ксюши все больше слабеют.

— Ножки правильно ставь, насколько можешь… Коленки разводим. Все? Больше не можешь?

Девочка стала меньше двигаться. Даже на детской площадке она не бегает, а сидит на скамейке. Долгое время врачи были бессильны: лишь контролировали состояние ребенка и назначали специальную терапию, когда становилось хуже. Это только поддерживающие меры, ради которых мама с дочкой каждые 2 месяца приезжают из Башкортостана в Санкт-Петербург. Но совсем недавно у семьи появилась надежда.

«Нам сказали врачи, что сейчас есть новый препарат, который может помочь преодолеть вот эти все трудности, побороть РТПХ. Он очень дорогой: если мы продадим свою квартиру, все равно не сможем даже одну упаковку купить…»

— мама Ксюши.

Почти 6,5 миллионов рублей — такова стоимость жизненно необходимого лекарства. Родителям Ксюши нужно собрать неподъемную для них сумму срочно! Слишком долго девочка находилась без кардинального лечения. Последствия этого непредсказуемые и очень опасные.

«Иммунные осложнения могут прогрессировать: ухудшится функция суставов, могут также вовлечься и другие органы — печень, легкие станут страдать. Если не контролировать иммунные реакции, то это, конечно, будет влиять и на основное заболевание, и на функцию трансплантата»

— Любовь Цветкова, врач-педиатр НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой.

Если не принять экстренные меры, рак крови может вернуться. Новое лечение хрупкий организм Ксюши уже не выдержит — она и так тяжело перенесла пересадку. Донорские клетки долго не приживались.

«Месяц почти она лежала в реанимации. Приживление прошло, но резко мы какой-то вирус подцепили, и пошло отторжение»

— мама Ксюши.

Спасительный препарат Ксюше необходим, как воздух, но таких огромных денег у родителей нет. В семье работает только папа. Вот и сейчас он ждет своих родных с очередного обследования:

— Я скучаю по Вам, приезжайте скорее!

Семья умоляет помочь всех неравнодушных людей. Без лекарства девочка будет с каждым днем угасать.

«Мы такой путь прошли сложный, что просто сейчас опустить руки и оставить все как есть нельзя… Надо бороться до конца и до последнего использовать все шансы!»

— мама Ксюши.

Сейчас жизнь Ксюши как будто остановилась на месте. В последнем шаге от финишной черты. В наших силах помочь девочке сделать этот решающий шаг в борьбе с болезнью. И вернуться в беззаботное детство, где больше нет больниц, боли и страха.

© ТВ ЦЕНТР

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...