Программа №2000

Гречушкина Виктория

Дата рождения: 10.04.2017

Диагноз: конституциональная апластическая анемия

Цель сбора: терапия препаратами

Место жительства: г. Вологда

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

05.10.2024

Здоровье у Вики хорошее, показатели крови в норме, скорее всего, девочку отпустят домой. →

06.09.2024

Фонд перечислил 95.232, 00 рубля на закупку препарата «Сертикан» для Гречушкиной Виктории. →

01.08.2024

29 июня Вика прошла трансплантацию костного мозга. Сейчас она восстанавливается. →

Слова благодарности от мамы:

Уважаемые благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!

Большое спасибо Вам за помощь и переживания. Мы закрыли сбор, и это все благодаря Вам!

Теперь нас начнут подготавливать к самому важному этапу — трансплантации. После этой процедуры начнется новая жизнь! Жизнь без проживания в больницах. Будем только приезжать на обследования. Закончатся наши постоянные переливания...

В общем, спасибо неравнодушным людям, которые помогают деткам. Без Вас семьям с тяжелобольным ребенком не справиться. От всего сердца желаю всем людям здоровья!

С уважением, мама Виктории

Проиграть видео

Только дорогостоящий препарат поможет прижиться трансплантату Вики

Вика непоседливый, живой ребенок, что всегда найдет себе занятие: пластилин, книги, машины — в этом мире так много интересного.

«Вику мы дома, в кругу семьи, называем зажигалочкой. Будет толпа людей — она просто влетит в нее и начнет со всеми общаться»

— мама Вики.

Даже в больнице, где Вика с мамой провели больше полугода, ее огонек не гаснет, и улыбка не сходит с лица.

— Что он делает?

— Прыгает.

— А тебе прыгать можно?

— Нет, мне врачи не разрешают.

Второй ребенок в семье, долгожданная девочка, появилась на свет с гидроцефалией. Пришлось ставить шунт, который и вызвал серьезные воспалительные процессы, после стала развиваться еще и пневмония.

«Кашель, кровь прямо из носа текла. Мы сначала думали, что это из-за этой высокой температуры, давления, а оказалось, что это все из-за нашей болезни»

— мама Вики.

Год назад врачи, наконец, выяснили причину Викиных проблем — у нее анемия Фанкони, редчайшее генетическое заболевание, один случай на 350 тысяч. От него страдает скелет, внутренние органы, нервная система. Но и это еще не все: у девочки оно спровоцировало лейкоз.

«И гидроцефалия, и почка опущенная, и множественные аномалии у Вики, еще и с кровью проблемы»

— мама Вики.

«Она постоянно переливается кровью и от этого страдают ее органы. Если до этого она переливалась раз в три месяца, то сейчас это уже раз в месяц, то есть заболевание прогрессирует»

— Екатерина Долгушина, врач-гематолог.

Капельницы, лекарства, переливания крови — все это временные меры, они не могут искоренить проблему. Чтобы спасти Вику, ей нужна пересадка костного мозга. Подходящего донора смогли найти только в Германии.

«Мы когда услышали сумму этого донора, были, мягко говоря, в шоке. Уже, знаете, сидели и думали, что делать: или продавать квартиру, или почку сдавать, грубо говоря. Потом вот начали обращаться в фонды»

— мама Вики.

Фонд нашел деньги, заплатил донору. И теперь собирает еще. Для того, чтобы трансплантат прижился, нужны дорогостоящие зарубежные препараты. Сумма серьезная — более 3,5 миллионов, на счету каждый день.

«Если сильно упадут показатели, сильно упадут тромбоциты, то там может быть и кровоизлияние в мозг, и кровоизлияние в органы»

— мама Вики.

Вике всего 7 лет. Она не знает, насколько опасна ее болезнь, не боится ни переливаний, ни врачей. Одно ее тревожит — теперь она редко видится с папой и старшим братом.

«Папа, привет!»

— Вика.

Вика такая веселая и подвижная девочка, что мама прочит ее в актрисы. Но тут же оговаривается: не важно, кем станет ее ребенок, главное, чтобы выкарабкалась, победила страшную болезнь

«Вика заживет хорошей нормальной жизнью, как обычный человек. И не будет опять этих больниц»

— мама Вики.

Помочь семье может каждый из нас, пожертвовав деньги в Фонд. Даже совсем небольшая сумма уже важный вклад в спасение этой жизнелюбивой девочки.

© РЕН ТВ

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...