Программа №1995

Васильева Арина

Дата рождения: 01.11.2020

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

Цель сбора: терапия препаратом

Место жительства: г. Оренбург

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

27.08.2024

Фонд перечислил 1.657.844, 16 рублей на закупку препарата «Спектрила». →

Слова благодарности от мамы:

Уважаемые благотворители!

Хочется поблагодарить каждого человека, кто помог собрать средства для нашей дочери Арины! Мы понимаем, что именно Вы дали нашему ребенку возможность жить обычной жизнью. Когда люди делают такие поступки, ты невольно понимаешь, что мир не без добрый людей.

Дорогие добродетели, желаем Вам крепкого здоровья, пусть таких отзывчивых и искренних людей, как Вы, будет больше на Вашем пути.

С уважением, мама Арины

Для продолжения лечения Арине нужен дорогостоящий препарат

Характер человека определяется с рождения. Так, мама Арины уже с самых первых месяцев ее жизни поняла, что дочка будет очень спокойной. Сейчас, когда девочке уже 3 года, ясно видно, насколько в ней много доброты и тепла, как она любит весь мир вокруг и готова к любым его сюрпризам. Лишь одно ей, как и ее родителям, не ясно до сих пор — почему она больна раком крови.

Ничего не предвещало беды — очередной день рождения с подарками и поздравлениями. К сожалению, именно этот светлый и радостный момент стал первым звоночком — Арина пожаловалась на боль в ноге. Родители незамедлительно обратились в больницу. Врачи стали подозревать реактивный артрит.

«Мы сдали анализы, и диагноз не подтвердился. Нам назначили обезболивающее, выписали. Ариша чувствовала себя хорошо, начала ходить, но через неделю боль вернулась. К тому же дочка стала вялой и постоянно лежала»

— мама Арины.

Это стало поводом для полного обследования организма девочки. Семья Арины хотела как можно скорее узнать причину болезни дочери, но в то же время страшилась возможных вариантов. Однако уже по результатам анализа крови было ясно, что все серьезно — у Арины нашли острый лимфобластный лейкоз.

«Описать свои чувства в первые минуты очень сложно. От незнания всей информации ты загоняешь себя в угол и думаешь, что все, это конец, ты просто плачешь. Конечно, как и все родители, задаешь эти вопросы: "Почему она? Почему мы? Что мы сделали неправильно, что она заболела?"»

— мама Арины.

Действовать нужно было немедленно. Малышку перевели в онкологическое детское отделение, где началась вереница капельниц, уколов и заборов крови. Весь этот долгий и тяжелый период до сих пор остается самым мрачным в жизни семьи Арины.

Постепенно малышка все больше привыкала к больнице, осваивалась в новых условиях. Все процедуры Арина продолжала переносить хорошо и искала для себя новые интересные занятия — наряжалась и проводила время в игровой комнате.

«Конечно, были такие дни, когда нам всем было тяжело. Но уже сейчас, на 3-й консолидации, она сама ходит промывать катетер и каждый день спрашивает о том, что будет завтра. При виде врачей дочка уже не плачет и не прячется»

— мама Арины.

Прямо сейчас девочка находится в середине своего лечения, но, чтобы продолжить его, требуется дорогостоящий препарат стоимостью почти 2 миллиона рублей! Для семьи Арины это непосильная сумма, собрать которую самостоятельно они не в состоянии.

«Арина — маленький герой, который в свои 3 года проходит сложное испытание, и для достижения цели ей осталось совсем чуть-чуть. Помогите, пожалуйста, ей стать обычным счастливым ребенком!»

— мама Арины.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...