Программа №1830
Благодатских Олеся
Дата рождения: 28.10.2014
Диагноз: первичный иммунодефицит
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: г. Хабаровск
Поделиться:
Новости
Сейчас Олеся находится в Центре им. Рогачева, лечит РТПХ, но пока безуспешно… →
Фонд перечислил 1.776.891, 38 рубль на закупку препаратов для Благодатских Олеси. →
Фонд перечислил 2.106.000, 00 рублей на закупку препаратов для Благодатских Олеси. →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!
Позвольте выразить признательность и благодарность от всей нашей семьи за Ваш неоценимый поступок, за частичку добра и веру в нашу девочку. Спасибо каждому, что нашли время и возможность нам помочь!
Благодарю Бога и Вас, что Вы обратили внимание на нашу проблему и помогли нам. Благодарим Вас за то, что дали моей дочке шанс на полноценную и здоровую жизнь, что помогли нам собрать деньги на лечение в такой короткий срок!
Добрые люди, Ваша доброта и щедрость вернутся к вам стократно. Спасибо за то, что вы есть! Храни вас Бог!
С уважением, мама Олеси
Олесе необходимы препараты для продолжения лечения
Для красивых поделок у Олеси есть все: способности, усидчивость… но главное — время, которое она вынуждена проводить наедине с собой. Болезнь сделала жизнерадостную и энергичную девочку затворницей. Обучение — домашнее, друзья — на многолетней удаленке. Всегда рядом только мама и тетя.
— Может, это на чердак дверь? Или это… это собачья дверь! А, ну вот!
Каждую деталь тут помнит: который раз уже собирает этот конструктор. Могла бы и со сверстниками, но организм Олеси беззащитен даже перед самыми простыми инфекциями. Уже восемь раз перенесла пневмонию, бессчетное количество отитов и простуд. Причина — первичный иммунодефицит — редкое генетическое заболевание, рассказывая о котором, мама с трудом сдерживает слезы. Но сдерживает — они так договорились.
«Олеся очень расстраивается, когда я плачу. Она не разрешает мне отчаиваться. Она называет меня "солнышко мое" и говорит: "Чтобы я не видела, что ты плачешь. Мамочка, нельзя. Мы справимся, мы сильные". Она вообще поддержка моя»
— мама Олеси.
Вместе с недугом от рождения Олеся получила и характер. Сил хватает и успокаивать маму, и дважды в год летать на обследование в Москву. Оттуда передает музыкальные приветы хабаровским родственникам.
Для нее это каждый раз большое событие. И способ пообщаться с другими детьми. Радость на лицах, правда, приходится прятать под медицинскими масками.
Но кроме праздников тут очень тяжелые будни: терапия, лекарства. Ее шанс на нормальную жизнь — пересадка костного мозга. Которую обязательно надо сопровождать терапией. Препараты стоят - почти 4 миллиона рублей. Неподъемная сумма для семьи из Хабаровска.
«Вообще непосильно нам. Абсолютно не под силу. Без помощи людей в одного очень сложно… справиться. Мне вот сложно»
— мама Олеси.
Мама воспитывает дочку одна. Доходы скромные. Надеяться может только на родственников и неравнодушных зрителей телеканала РЕН ТВ. Даже небольшое пожертвование может помочь девятилетней девочке забыть о страшной болезни и обрести друзей за пределами квартиры. Будет кому еще показать свои рисунки. В красном платье, под облаками. Нет стен: ни домашних, ни больничных. Олеся верит, что ее затворничество прекратится. И в свои девять лет уже понимает: для этого нужно время и терпение. Недавно сложную операцию сделали маме. Несколько недель за девочкой ухаживала тетя.
«И вот, когда маму можно было уже посещать, мы приходили на 5 минут. И вот даже в эти 5 минут она просто улыбалась. Говорила: "Моя бусинка, мое солнышко!"»
— тетя Олеси.
Скрыть слезы сложно. Зная серьезность диагноза Олеси и то, сколько в маленькой девочке сил. А ведь она не плачет даже во время болезненных процедур. И твердо уверена: сможет поправиться.
— Ты загадываешь на новый год желания? Какие-нибудь?
— Нет.
— Почему?
— Потому что у меня уже скоро желание исполнится.
Надо только еще немного потерпеть. Желание маленькой девочки легко могут исполнить незнакомые взрослые всего несколькими нажатиями на экран смартфона.
© РЕН ТВ