Программа №1512

Пшеничных Никита

Дата рождения: 19.12.2010

Диагноз: Т-клеточный пролимфоцитарный лейкоз

Цель сбора: терапия препаратом

Место жительства: Королёв

Средства собраны.

Новости

19.11.2022

Терапия не приносила результатов, поэтому доктора перевели Никиту... →

07.10.2022

Лекарство поступило в клинику, и у Никиты начался новый этап терапии. →

04.10.2022

Фонд перечислил 3.852.984, 52 рубля на закупку препарата Лемтрада... →

Слова благодарности от мамы:

Уважаемые благотворители и зрители телеканала ТВЦ!

Я благодарю Вас от всей души за поддержку, которую Вы нам оказали! Вы подарили веру материнскому сердцу, надежду моему ребенку на выздоровление! Ваша отзывчивость поможет Никите преодолеть этот сложный путь.

Перед сбором средств на лекарство Никитка сказал: «Мамочка, а если никто не захочет мне помочь?!» Я ответила: «Не переживай, обязательно помогут, ты будешь здоров! Мы не одни в этом мире, очень много людей добрых и отзывчивых».

Сбор закрыт, и мой мальчик поверил в людей, в мир, который его окружает. У него появилась вера, что теперь он обязательно поправится!

Спасибо за внимание и тепло, идущее из Ваших сердец! Я желаю всем Вам и Вашим близким здоровья! Храни Вас Господь!

С уважением, мама Никиты

Проиграть видео

Поддержите Никиту в борьбе со страшной болезнью

Никита под круглосуточным наблюдением врачей. Совсем недавно у него обнаружили редкую разновидность лейкоза. И для всей семьи мир изменился в один момент. Все началось этим летом: собирались поехать на море, но у Никиты подскочила температура.

«Я подумала, ну, наверно, простудился ребенок, все же бывает. Поэтому не так сильно испугались. Но температура, к сожалению, не уходила. На следующий день она спала у него и потом опять поднималась. И так каждый день»

— мама Никиты.

Никита вместе с мамой

Мальчик в больнице

Мама всегда рядом с сыном

Забили тревогу. Начались многочисленные исследования. На УЗИ увидели, что сильно увеличены селезенка и печень. В подмосковной больнице сначала заподозрили гепатит, но уже в Москве врачи озвучили самые страшные опасения — онкология.

«Просто мир рухнул, рухнул в один день, когда я это услышала этот диагноз. Это было очень страшно. Такое ощущение, что земля уходит из-под ног, и ты понимаешь, что ты просто бессилен и не можешь своему ребенку помочь»

— мама Никиты.

Никите 11 лет. С самого рождения было известно, что у него редкое генетическое заболевание — синдром Неймегена. Он несет в себе высокий риск развития злокачественных новообразований, но все это время о себе не давал знать. Постоянно чем-то увлекался и не сидел на месте. И даже хобби выбрал энергичное — брейк-данс.

Сейчас о занятиях ему больно вспоминать: 24 часа в сутки привязан к системе с лекарствами. Для Никиты это очень тяжело, ведь он без дела сидеть вообще не любит. Мальчик постоянно что-то мастерит, даже из пластиковых бутылок умудряется сделать красивые вещи. Единственная его особенность — он немного застенчивый, не сразу идет на контакт с незнакомыми людьми. Поэтому в больнице сейчас ему непросто.

— Теперь я уже ничего не хочу!

— А танцевать? Расскажи, как ты хорошо танцевал.

— Не, я все, не хочу ничего.

— Ты не хочешь? Ты волнуешься, руки все мокрые.

До болезни Никита был веселым и активным мальчиком

Никита в кругу одноклассников

Никита с братом

Без камер и в привычной обстановке Никита, говорит мама, очень ласковый. Любит готовить, особенно винегрет и сырники. А еще он очень артистичный: любит учить наизусть стихи и читать их маме.

Родители и бабушка изо всех сил стараются не показывать свое отчаяние Никите и пытаются объяснить, почему все так резко изменилось в его жизни и что это за болезнь.

«Мы ее называем “крокодил”. А оказывается, вчера на УЗИ, нам вчера сказал, что это не крокодил, это ящерица. Он сказал, что ее видел на экране и она вцепилась в животик, надо ее оттуда вытащить»

— бабушка Никиты.

Сейчас Никита приходит в себя после первого курса химиотерапии, который он перенес очень тяжело — постоянно на капельницах, чтобы восстановить ресурсы организма. Ответ на лечение есть: лейкоцитов стало меньше. Но помочь победить страшную болезнь сейчас может только один препарат — «Лемтрада».

«Это единственный препарат, который описан в литературе и хорошо себя зарекомендовал в лечении такого редкого лейкоза, как острый пролимфоцитарный лейкоз. При применении этого препарата шансы есть. Мы планируем достичь ремиссии и провести трансплантацию»

— Лилия Андержанова, врач-гематолог НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева.

Никита сидит в больничном коридоре

Мальчик проходит назначенные процедуры

Никита надеется на помощь отзывчивых людей

На курс лечения нужны 14 флаконов, которые стоят около 4 миллионов рублей. А это огромная для семьи сумма. Родители просят помощи у всех неравнодушных к их беде. Это лекарство — единственный шанс на жизнь. А Никите так хочется вернуться домой к своим маленьким братьям и любимому коту Лунтику.

© ТВ ЦЕНТР

Средства собраны.
Закрыть
Меню
Загрузка...